Adresată: Domnului Alexandru Rafila, Ministru al Sănătății
De către: Domnul Sorin-Titus Muncaciu,
Deputat AUR, circumscripția nr. 18 Galați
Obiectul întrebării: Clarificări privind Comisia de Reacții Adverse
Stimate Domnule Ministru,
Fiecare stat membru veghează ca toate situațiile de suspectare a unor reacții adverse grave neașteptate în cazul unui produs medicamentos să fie monitorizate de către Comisia pentru Reacții Adverse, scopul și obligația acesteia fiind acela de a raporta către autoritățile naționale competente, relevante, posibilitatea de a evalua dacă un medicament prezintă un risc necunoscut și pentru a lua măsuri pentru protejarea siguranței pacienților, dacă este cazul.
Prin urmare, domnule ministru, vă solicit să îmi răspundeți, la următoarele întrebări.
- Câți membri are comisia pentru Reacții Adverse, cine sunt aceștia și care este domeniul lor de competență?
- Cine a fost persoana care ne-a reprezentat la Organizația Mondială a Sănatății, la lucrările Intergovernmental Negotiating Body (INB) for pandemic treaty draft, și ce vot a acordat față de draftul final?
Nu există răspunsuri