Către: Ministerul Apărării Naționale, domnului ministru al Apărării Naționale, domnului Radu-Dinel Miruță, ministru interimar

Ministerul Sănătății, domnului Attila-Zoltán Cseke, ministru interimar

De la: Domnul Răzvan Daniel Biro, Deputat AUR, Circumscripția 28, Mureș

Subiectul întrebării: Reluarea producției de vaccinuri la Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare Medico-Militară „Cantacuzino”

                    Stimați domni miniștri,

România a fost, ani la rând, un producător european de referință în domeniul vaccinurilor – Institutul Cantacuzino a deținut licența pentru 21 de seruri și a imunizat generații întregi de români. Astăzi, din păcate, producția de vaccin gripal este oprită de peste treisprezece ani, iar cea de Polidin din anul 2012.

În data de 6 decembrie 2017, prin hotărâre de guvern, institutul a fost transferat de la Ministerul Sănătății la Ministerul Apărării Naționale și a devenit unitate militară, sub denumirea de Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare Medico-Militară „Cantacuzino”. Motivele invocate atunci, în ședința Executivului, au fost amenințările războiului hibrid și necesitatea creării unei platforme unitare de cercetare și producție națională de vaccinuri, iar Guvernul vorbea despre rolul strategic al institutului în asigurarea independenței României în acest domeniu. În plus, se promitea, la acel moment, reluarea producției într-un termen de minimum doi ani.

Au trecut, de atunci, domnilor miniștri, aproape nouă ani. În tot acest răstimp, institutul a lansat un singur produs — suplimentul alimentar OROSTIM-HV, destinat întăririi imunității — iar în privința vaccinului gripal s-a ajuns la etapa loturilor experimentale, necomerciale, realizate în scop de instruire a personalului. Se pregătește, e adevărat, o investiție de aproximativ 150 de milioane de euro pentru un nou centru de cercetare și producție în zona Băneasa, destinat vaccinului gripal, celui antitetanos și Polidinului — adică trei dintre cele 21 de seruri pentru care institutul a deținut cândva licența, însă, potrivit relatărilor de presă din decembrie 2025, la opt ani de la preluare institutul nu va mai produce vaccinuri în masă, ci doar pentru situații de urgență.

Ceea ce impune solicitarea unor explicații, prin prezenta întrebare parlamentară, domnilor miniștri, este tocmai distanța dintre argumentul folosit în 2017 și rezultatul de astăzi. Pentru că, dacă preluarea s-a făcut invocând independența națională în producția de vaccinuri, atunci această independență trebuie cuantificată: România importă astăzi seruri și vaccinuri cu un deficit comercial de aproximativ 1,3 miliarde de lei, iar în vara acestui an vaccinul ROR din schema națională de imunizare a lipsit din direcțiile de sănătate publică și din cabinetele medicilor de familie, cu părinți puși pe liste de așteptare.

Prin urmare, domnilor miniștri, întrebarea de fond este dacă mai avem un obiectiv de producție națională de vaccinuri ori am renunțat la el fără să o spunem public. Iar dacă am renunțat, atunci argumentul care a justificat militarizarea institutului nu se mai susține, iar cetățenii au tot dreptul să afle ce s-a întâmplat cu banii și cu anii pierduți!

Având în vedere cele expuse, vă rog să îmi transmiteți următoarele:

1. Care este stadiul actual al proiectului de reluare a producției de vaccin gripal, la ce dată se estimează obținerea autorizației de punere pe piață și când va fi disponibil primul lot comercial?
2. Care este stadiul reluării producției de vaccin antitetanos și de Polidin, ce dificultăți științifice și administrative au fost întâmpinate și care sunt termenele asumate pentru fiecare dintre aceste produse?
3. Ce sume au fost alocate institutului din bugetul Ministerului Apărării Naționale, din fonduri europene și din alte surse, în perioada 2018–2026, ce sume au fost cheltuite și pe ce destinații?
4. În ce stadiu se află investiția de aproximativ 150 de milioane de euro pentru noul centru de cercetare și producție din zona Băneasa, care este sursa de finanțare, când a fost demarată procedura de achiziție a lucrărilor și care este termenul de punere în funcțiune?
5. Confirmați că institutul nu va mai produce vaccinuri în serie, ci doar pentru situații de urgență, iar dacă da, cum se împacă această orientare cu obiectivul independenței naționale în producția de vaccinuri, invocat la momentul transferului către Ministerul Apărării Naționale?
6. Câte produse a autorizat și a pus pe piață institutul din decembrie 2017 până în prezent și câte dintre cele 21 de seruri pentru care a deținut licența ar putea fi reintroduse în producție?
7. Care este necesarul anual al României de vaccin gripal, ce cantități au fost importate în ultimii cinci ani, la ce cost, și ce parte din acest necesar ar putea acoperi producția internă după punerea în funcțiune a noii capacități?
8. Ce evaluare a realizat Ministerul Apărării Naționale, la nouă ani de la preluare, privind îndeplinirea obiectivelor care au justificat transferul institutului, și a fost această evaluare prezentată Guvernului ori Parlamentului?
9. În ce măsură lipsa unei producții interne a contribuit la situațiile de întrerupere a aprovizionării cu vaccinuri din schema națională de imunizare, precum criza vaccinului ROR din vara anului 2026, și există un plan comun al celor două ministere pentru asigurarea securității aprovizionării?